Infância (0-7 anos)

• Atraso motor leve
• Dificuldade para correr, pular e levantar do chão
• Quedas frequentes e marcha alterada

 

Pré-adolescência (7-12 anos)

• Perda gradual de habilidades motoras complexas
• Subir escadas torna-se difícil
• Uso ocasional de cadeira de rodas para longas distâncias
 

Adolescência (10-16 anos)

• Perda da capacidade de andar
• Fraqueza crescente nos braços e tronco
• Risco de escoliose aumenta

 

Adulto jovem (16-25 anos)

• Declínio significativo da função dos braços
• Início da redução da função respiratória
• Primeiras manifestações de cardiomiopatia

Vida adulta (25-35+ anos)

 
• Ventilação não invasiva geralmente necessária
•  Progressão da cardiomiopatia
• Dependência para atividades básicas
• Maior risco de infecções respiratórias

Referências:
1. Parent Project Muscular Dystrophy (PPMD). (2025). Duchenne progression and care guidelines. Retrieved from https://www.parentprojectmd.org
2. Duchenne UK. (2025). Understanding Duchenne: stages and progression. Retrieved from https://www.duchenneuk.org